这个资质的重要性

  1. 发布广告必备资质
  2. 保健食品官网必备
  3. 公司行业实力体现
  4. 合法运营重要凭证
  1. 商业合作强力名片
  2. 众多资质前置牌照
  3. 享受政府扶持依据
  4. 行业准入必备牌照

资质介绍

符合《中华人民共和国药品管理法》第六十条、第六十一条、第九十二条和《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的规定

申请基本条件

1、国产保健食品所需材料:
(1)申请人《营业执照》正、副本复印件1份;
(2)申请人《保健食品批准证书》及其附件或者《保健食品注册证书》、备案凭证及其附件复印件1份;
(3)申请人《食品卫生许可证》或《食品生产许可证》正、副本复印件1份;
(4)实际销售的最小销售包装(标签)、说明书原件各1份;
(5)如果是委托其他企业生产的,提供生产方《食品卫生许可证》或《食品生产许可证》正、副本复印件1份。
2、进口保健食品所需材料:
(1)申请人《营业执照》正、副本复印件1份;
(2)申请人《进口保健食品批准证书》及其附件或者《保健食品注册证书》、备案凭证及其附件复印件1份;
(3)实际销售的最小销售包装(标签)、说明书原件各1份。
3、其他申请材料。免费咨询热线:400-110-1997

申请地区不一样(地区不同 办理条件不一样)

少走弯路看这里

检查重复	什么时候年检

什么时候年检

许可证终于办下来了,因为没有年检被吊销了

点击咨询

检查重复	没有人员证书

没有人员证书

找亲戚、找朋友借证书,低三下四,通晓全搞..

点击咨询

检查重复	办公室租金太贵

办公室租金太贵

租办公室,寸土寸金,通晓万了八千全解决。

点击咨询

检查重复	材料交了1年没交上

材料交了1年没交..

审批老师太苛刻,材料改了无数遍,我们一次..

点击咨询

检查重复	没有钱实缴注册资金

没有钱实缴注册..

资质需要实缴注册资金的,不用愁,现成的资..

点击咨询

检查重复	股权结构图太难画

股权结构图太难..

追了100多页股权,累趴员工,通晓一个电话..

点击咨询

选择通晓资质再无繁杂的流程

自己办理

1、不了解政策,遇到一点小问题就会束手无策
2、没有材料模板,反复修改
3、不知道流程,容易走弯路
4、正常解读不准备,容易多花冤枉钱
5、不了解相关的资质,办理不全,对营业有影响

全国免费热线:400-110-1997

通晓办理

1、一次性通过
2、优质的团队为您保驾护航
3、签订合同,不成功不收费
4、了解正常,帮助您免去没有必要的花费
5、后续年检、年报、变更、续期一条龙服务

全国免费热线:400-110-1997

禁止情况

保健食品广告应当引导消费者合理使用保健食品,保健食品广告不得出现下列情形和内容: (一)含有表示产品功效的断言或者保证; (二)含有使用该产品能够获得健康的表述; (三)通过渲染、夸大某种健康状况或者疾病,或者通过描述某种疾病容易导致的身体危害,使公众对自身健康产生担忧、恐惧,误解不使用广告宣传的保健食品会患某种疾病或者导致身体健康状况恶化; (四)用公众难以理解的专业化术语、神秘化语言、表示科技含量的语言等描述该产品的作用特征和机理; (五)利用和出现国家机关及其事业单位、医疗机构、学术机构、行业组织的名义和形象,或者以专家、医务人员和消费者的名义和形象为产品功效作证明。 (六)含有无法证实的所谓“科学或研究发现”、“实验或数据证明”等方面的内容; (七)夸大保健食品功效或扩大适宜人群范围,明示或者暗示适合所有症状及所有人群; (八)含有与药品相混淆的用语,直接或者间接地宣传治疗作用,或者借助宣传某些成分的作用明示或者暗示该保健食品具有疾病治疗的作用。 (九)与其他保健食品或者药品、医疗器械等产品进行对比,贬低其它产品; (十)利用封建迷信进行保健食品宣传的; (十一)宣称产品为祖传秘方; (十二)含有无效退款、保险公司保险等内容的; (十三)含有“安全”、“无毒副作用”、“无依赖”等承诺的; (十四)含有最新技术、最高科学、最先进制法等绝对化的用语和表述的; (十五)声称或者暗示保健食品为正常生活或者治疗病症所必需; (十六)含有有效率、治愈率、评比、获奖等综合评价内容的; (十七)直接或者间接怂恿任意、过量使用保健食品的。 第九条 不得以新闻报道等形式发布保健食品广告。 第十条 保健食品广告必须标明保健食品产品名称、保健食品批准文号、保健食品广告批准文号、保健食品标识、保健食品不适宜人群。 第十一条 保健食品广告中必须说明或者标明“本品不能代替药物”的忠告语;电视广告中保健食品标识和忠告语必须始终出现。 第十二条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当自受理之日起对申请人提交的申请材料以及广告内容进行审查,并在20个工作日内作出是否核发保健食品广告批准文号的决定。 对审查合格的保健食品广告申请,发给保健食品广告批准文号,同时将《保健食品广告审查表》抄送同级广告监督机关备案。 对审查不合格的保健食品广告申请,应当将审查意见书面告知申请人,说明理由并告知其享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。 第十三条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当将审查批准的《保健食品广告审查表》报国家食品药品监督管理局备案。国家食品药品监督管理局认为审查批准的保健食品广告与法定要求不符的,应当责令原审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门予以纠正。 第十四条 保健食品广告批准文号有效期为一年。 保健食品广告批准文号有效期届满,申请人需要继续发布广告的,应当依照本规定向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门重新提出发布申请。 第十五条 经审查批准的保健食品广告需要改变其内容的,应向原审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门申请重新审查。 保健食品的说明书、质量标准等广告审查依据发生变化的,广告主应当立即停止发布,并向原审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门申请重新审查。 第十六条 经审查批准的保健食品广告,有下列情形之一的,原审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当调回复审: (一)国家食品药品监督管理局认为原审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准的保健食品广告内容不符合法定要求的; (二)广告监督管理机关建议进行复审的。 第十七条 经审查批准的保健食品广告,有下列情形之一的,原审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当收回保健食品广告批准文号: (一)保健食品批准证明文件被撤销的; (二)保健食品被国家有关部门责令停止生产、销售的; (三)广告复审不合格的。 第十八条 擅自变更或者篡改经审查批准的保健食品广告内容进行虚假宣传的,原审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门责令申请人改正,给予警告,情节严重的,收回该保健食品广告批准文号。 第十九条 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请发布保健食品广告的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门按照《行政许可法》第七十八条的规定进行处理。 第二十条 申请人通过欺骗、贿赂等不正当手段取得保健食品广告批准文号的,由审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门按照《行政许可法》第七十九条的规定处理。 第二十一条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出的撤销或者收回保健食品广告批准文号的决定,应当报送国家食品药品监督管理局并抄送同级广告监督管理机关备查,同时向社会公告处理决定。 第二十二条 (食品)药品监督管理部门发现有违法发布保健食品广告行为的,应当填写《违法保健食品广告移送通知书》(附表2),移送同级广告监督管理机关查处。 在广告审批地以外发布擅自变更或者篡改审查批准的保健食品广告的,广告发布地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当填写《违法保健食品广告处理通知书》(附表3),原审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应按照有关规定予以处理。 第二十三条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当建立违法保健食品广告公告制度,定期发布《违法保健食品广告公告》并上报国家食品药品监督管理局,国家食品药品监督管理局定期对《违法保健食品广告公告》进行汇总。《违法保健食品广告公告》应当同时抄送同级广告监督管理机关。 第二十四条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门及其工作人员不依法履行审查职责的,由国家食品药品监督管理局或者监察机关责令改正,并按照有关规定对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予处理。 第二十五条 在保健食品广告审查过程中,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门违反本办法规定给当事人的合法权益造成损害的,应当依照国家赔偿法的规定给予赔偿。 第二十六条 保健食品广告批准文号为“X食健广审(X1)第X2号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称;“X1”代表视、声、文;“X2”由十位数字组成,前六位代表审查的年月,后4位代表广告批准的序号[1]